近日,一項由美國杰克遜實驗室和康涅狄格大學健康中心等機構的研究團隊發表在《自然·通訊》雜志上的研究揭示了癌癥劫持RNA可變剪接的關鍵位點,并據此開發出了一種新型ASO藥物。這種藥物能夠迅速增加毒外顯子的包含,從而“哄騙”癌細胞關閉其自身的生長信號。研究團隊發現,在癌細胞中,TRA2β基因中的毒性外顯子活性被抑制,導致相關蛋白不受節制地生產。通過ASO藥物的作用,可以增加毒性外顯子的包含,進而抑制腫瘤進展。這一發現為癌癥治療提供了新的視角和策略,有望為具有侵襲性的癌癥患者帶來福音。
近日,一項由美國杰克遜實驗室和康涅狄格大學健康中心等機構的研究團隊發表在《自然·通訊》雜志上的研究揭示了癌癥劫持RNA可變剪接的關鍵位點,并據此開發出了一種新型ASO藥物。這種藥物能夠迅速增加毒外顯子的包含,從而“哄騙”癌細胞關閉其自身的生長信號。研究團隊發現,在癌細胞中,TRA2β基因中的毒性外顯子活性被抑制,導致相關蛋白不受節制地生產。通過ASO藥物的作用,可以增加毒性外顯子的包含,進而抑制腫瘤進展。這一發現為癌癥治療提供了新的視角和策略,有望為具有侵襲性的癌癥患者帶來福音。